Ralista - evista ( raloxifene cloridrato ) , ralista

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Ralista - Evista (raloxifene cloridrato) Il trattamento e la prevenzione dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa Ralista è indicato per il trattamento e la prevenzione dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa. Riduzione del rischio di carcinoma mammario invasivo nelle donne in postmenopausa con osteoporosi Ralista è indicato per la riduzione del rischio di carcinoma mammario invasivo nelle donne in postmenopausa con osteoporosi. Riduzione del rischio di carcinoma mammario invasivo nelle donne in postmenopausa ad alto rischio di carcinoma mammario invasivo Ralista è indicato per la riduzione del rischio di carcinoma mammario invasivo nelle donne in postmenopausa ad alto rischio di carcinoma mammario invasivo. Alto rischio di cancro al seno è definito come la biopsia almeno un seno mostrando carcinoma lobulare in situ (CLIS) o iperplasia atipica, uno o più parenti di primo grado con cancro al seno, o di 5 anni previsto il rischio di cancro al seno & gt; / = 1,66% (in base al modello di Gail modificato). Tra i fattori inclusi nel modello di Gail modificati sono i seguenti: età attuale, il numero di parenti di primo grado con cancro al seno, il numero di biopsie al seno, l'età al menarca, nulliparità o l'età del primo parto in diretta. Al momento, nessun singolo risultato clinico o il test risultato può quantificare il rischio di cancro al seno con certezza. Dopo una valutazione del rischio di sviluppare il cancro al seno, la terapia per quanto riguarda la decisione con Ralista dovrebbe basarsi su una valutazione individuale dei benefici e dei rischi. Raloxifene non elimina il rischio di cancro al seno. I pazienti dovrebbero avere gli esami del seno e mammografie prima di iniziare Ralista e dovrebbero continuare gli esami del seno regolari mammografie e in linea con la buona pratica medica dopo aver iniziato il trattamento con Ralista. importanti limitazioni di impiego per la riduzione del rischio di cancro al seno Non ci sono dati disponibili per quanto riguarda l'effetto del Raloxifene sul invasivo incidenza del cancro al seno nelle donne con mutazioni ereditarie (BRCA1, BRCA2) per essere in grado di formulare raccomandazioni specifiche sull'efficacia di raloxifene. Ralista non è indicato per il trattamento del carcinoma mammario invasivo o riduzione del rischio di recidiva. Ralista non è indicato per la riduzione del rischio di tumore al seno invasivo. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE Il dosaggio raccomandato è di 60 mg una Ralista compressa al giorno, che può essere somministrato in qualsiasi momento della giornata indipendentemente dai pasti. Per le indicazioni di rischio di carcinoma mammario invasivo la durata ottimale del trattamento non è nota. Raccomandazioni per la supplementazione di calcio e vitamina D Sia per il trattamento dell'osteoporosi o la prevenzione, supplemento di calcio e / o vitamina D dovrebbe essere aggiunto alla dieta se l'assunzione giornaliera è inadeguata. Le donne in postmenopausa richiedono una media di 1500 mg / die di calcio elementare. assunzione giornaliera totale di calcio sopra 1500 mg non ha dimostrato benefici ossei aggiuntivi mentre l'assunzione giornaliera superiore a 2000 mg è stata associata ad un aumentato rischio di effetti avversi, tra cui ipercalcemia e calcoli renali. La dose raccomandata di vitamina D è di 400-800 UI al giorno. I pazienti ad aumentato rischio di insufficienza di vitamina D (ad esempio, di età superiore ai 70 anni, casa di cura legati, o malati cronici) può avere bisogno di ulteriori supplementi di vitamina D. I pazienti con sindromi da malassorbimento gastrointestinale possono richiedere dosi più elevate di supplementazione di vitamina D e la misurazione di 25-idrossivitamina D dovrebbe essere considerato. Ralista è controindicato nelle donne con storia attivi o passato di tromboembolia venosa (TEV), tra cui la trombosi venosa profonda, embolia polmonare e trombosi venosa retinica. La gravidanza, le donne che possono diventare madri incinte e che allattano Ralista è controindicato in gravidanza, nelle donne a rischio di gravidanza, e in madri che allattano. Raloxifene può causare danno fetale quando somministrato a donne in gravidanza. Se questo farmaco è usato durante la gravidanza, o se la paziente rimane incinta durante l'assunzione di questo farmaco, il paziente deve essere informata dei potenziali rischi per il feto.