Nifedin , nifedin

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Sistema nicotina transdermica Sistema nicotina transdermica Adalat CC, Adalat LA (UK), P. A. Adalat Adalat Retard (UK), Adalat XL, adipico (UK), Afeditab CR, Angiopine (UK), Apo-Nifed, Calchan (UK), Cardilate MR (UK), Coracten (UK), Fortipine (UK), Gen-Nifedical , Hypolar Retard (UK), Neozipine XL (UK), Nifediac CC, Nifedical XL, Nifedipress MR (UK), Nifopress MR (UK), Novo-Nifedin, Nu-Nifed, Procardia, Procardia XL, Slofedipine (UK), Tensipine (UK), Valni Retard (UK), Valni XL (UK) TasignaAnandron, NilandronNimotopSular, Syscor (UK) AliniaApo-Nitrofurantoin, Furadantin, Novo-Furantoin classe farmacologica: colinergica classe terapeutica: deterrente fumo categoria di rischio di gravidanza C (gomma), D (inalazione, nasale, transdermica) categoria di rischio di gravidanza C (gomma), D (inalazione, nasale, transdermica) classe farmacologica: calcio-antagonista classe terapeutica: antianginosi, anti-ipertensiva categoria di rischio di gravidanza C classe farmacologica: inibitore della protein-tirosin classe terapeutica: antineoplastici categoria di rischio di gravidanza D classe farmacologica: Antiandrogen classe terapeutica: antineoplastici categoria di rischio di gravidanza C classe farmacologica: calcio-antagonista classe terapeutica: vasodilatatore cerebrale categoria di rischio di gravidanza C classe farmacologica: antiprotozoico classe terapeutica: Anti-infettivi Gravidanza categoria di rischio B FDA Box Warning Drug prolunga l'intervallo QT e può portare a morte improvvisa. Non dare ai pazienti con ipopotassiemia, ipomagnesiemia, o sindrome del QT lungo. ipokaliemia corretto o ipomagnesiemia prima di iniziare il farmaco e monitor per questi squilibri periodicamente. Evitare di farmaci concomitanti che prolungano l'intervallo QT; anche evitare forti inibitori del CYP3A4. Istruire il paziente di non mangiare 2 ore prima o 1 ora dopo l'assunzione della dose. Ottenere ECG per monitorare QTc al basale, 7 giorni dopo l'inizio della droga, in seguito periodicamente, e dopo gli aggiustamenti di dosaggio. Ridurre il dosaggio nei pazienti con insufficienza epatica. Azione Accessori per la nicotina durante il ritiro controllato dal fumo di sigaretta. Si lega selettivamente ai recettori nicotinici-choliner-gic nei sistemi nervoso centrale e periferico, gangli autonomo, midollare del surrene, e giunzione neuromuscolare. A basse dosi, ha un effetto stimolante; a dosi elevate, un effetto di ricompensa. disponibilità Gomma da masticare: 2 mg, 4 mg Inalazione: 42 cartucce / sistema, ciascuno contiene 10 mg di nicotina (trasporta 4 mg) Spray nasale: 10 mg / ml (0,5 mg / spruzzo) in bottiglie da 10 ml (100 dosi) cerotto transdermico: 7 mg / giorno, 11 mg / giorno, 14 mg / giorno, 15 mg / giorno, 21 mg / giorno, 22 mg / giorno & # X2298; Indicazioni e dosaggi & # X27A3; Terapia aggiuntiva (con modifica di comportamento) per il sistema transdermico astinenza da nicotina - Adulti: 21 mg / giorno transdermica (Habitrol) da 4 a 8 settimane, poi 14 mg / giorno per 2 o 4 settimane, quindi 7 mg / giorno per 2 a 4 settimane, per un totale di 8 a 16 settimane; il paziente deve indossare sistema 24 ore / giorno. O 21 mg / die per via transdermica (Nicoderm CQ) per 6 settimane, quindi 14 mg / giorno per 2 settimane, allora 7 mg / giorno per 2 settimane, per un totale di 10 settimane; il paziente deve indossare sistema 24 ore / giorno. O 15 mg / die per via transdermica (un cerotto Nicotrol) per 6 settimane; il paziente deve indossare sistema 16 ore / giorno, rimuoverlo prima di coricarsi. Adulti, adolescenti e bambini di peso inferiore a 45 kg (100 libbre) che fumano meno di 10 sigarette al giorno o ha una malattia cardiovascolare di base: 14 mg / die per via transdermica (Habitrol) per 4 a 8 settimane, poi 7 mg / giorno per 2 a 4 settimane, per un totale di 6 a 8 settimane; il paziente deve indossare sistema 24 ore / giorno. O 14 mg / die per via transdermica (Nicoderm CQ) per 6 settimane, poi 7 mg / giorno per 2 settimane, per un totale di 8 settimane; il paziente deve indossare sistema 24 ore / giorno. Spray nasale - Adulti: Uno spruzzo nasale per narice una volta o due volte ogni ora, fino a cinque volte all'ora o 40 volte al giorno, per non più di 6 mesi inalazione - Adulti: Per una risposta ottimale, almeno sei cartucce inalate ogni giorno per il primo 3 a 6 settimane, ad un massimo di 16 cartucce al giorno per un massimo di 12 settimane. Paziente auto-titola dosaggio a livello di nicotina richiesto (di solito 6 a 16 cartucce al giorno), seguita dal ritiro graduale 6 a 12 settimane. Adulti: utilizzare come necessario a seconda di fumare o masticare stimolo tasso, o utilizzare il programma fisso q 1 a 2 ore. requisito iniziale può da 18 a 48 mg / giorno, per non superare i 60 mg / die. Controindicazioni • ipersensibilità al farmaco o ai suoi componenti o al mentolo (inalatore) • Allergia di adesivi (solo forme transdermici) Precauzioni Usare con cautela in: • malattie cardiovascolari, ipertensione, broncospasmo, diabete mellito, feocromocitoma, malattia vascolare periferica, ipertiroidismo, ulcera peptica, malattie epatiche • subito dopo infarto miocardico, grave aritmia, o angina grave o peggioramento (non usare consigliato) • disturbi della pelle (forma transdermica) • disturbi dentali, esofagite, faringite, stomatite (forma gomma) • le femmine in età fertile • gravidanza o l'allattamento al seno pazienti. • i bambini sotto i 18 anni (sicurezza ed efficacia non definito). Amministrazione • Applicare la patch quando il paziente si risveglia e rimuovere patch (come prescritto) alla stessa ora ogni giorno. • Amministrare spray nasale regolarmente durante la prima settimana, per aiutare il paziente abituarsi a irritante effetti. • Con uso inalatorio, dare almeno sei cartucce al giorno per il primo 3 a 6 settimane. • Incoraggiare il paziente per titolare il dosaggio a livello richiesto, seguito dal ritiro graduale. Reazioni avverse CNS: mal di testa, vertigini, sonnolenza, difficoltà di concentrazione, nervosismo, debolezza, parestesia, insonnia, sogni anomali CV: dolore toracico, ipertensione, tachicardia, fibrillazione atriale EENT: sinusite; faringite (con gomma); bocca e irritazione della gola (con l'inalatore); irritazioni nasofaringeo, rinite, starnuti, lacrimazione, irritazione agli occhi (con spray nasale) GI: nausea, vomito, diarrea, stipsi, dolore addominale, secchezza delle fauci, dispepsia; aumento della salivazione, mal di bocca (con gomma) Muscoloscheletrico: dolori articolari, mal di schiena, mialgia; mascella dolore (con gomma) Respiratorio: aumento della tosse (con spray nasale o inalatore), broncospasmo Pelle: bruciore al sito di patch, eritema, prurito, ipersensibilità cutanea, rash, sudorazione (tutti con cerotto transdermico) Altro: gusto anormale, aumento dell'appetito (con gomma), allergie, singhiozzo interazioni Tra farmaci. Acetaminofene, antagonisti adrenergici (come prazosina, labetalolo), clozapina, furosemide, imipramina, oxazepam, pentazocina, propranololo e altri beta-bloccanti, teofillina: aumento degli effetti di questi farmaci Bupropione: trattamento dell'ipertensione-emergenti Insulina: diminuzione della richiesta di insulina Isoproterenolo, fenilefrina: aumentato i requisiti per questi farmaci Propoxyphene: riduzione del metabolismo della nicotina Drug-alimentare. La caffeina contenenti alimenti e bevande: un aumento degli effetti della nicotina Drug-comportamenti. Il fumo di sigaretta: aumento del metabolismo della nicotina e gli effetti Il monitoraggio del paziente • Valutare per segni e sintomi di astinenza da nicotina (irritabilità, sonnolenza, affaticamento, mal di testa). Guardare per broncospasmo e le prove di tossicità nicotina (nausea, vomito, diarrea, aumento della salivazione, mal di testa, vertigini, disturbi visivi). insegnamento paziente Attenzione paziente contro qualsiasi tipo di fumare durante la terapia. lo Urge di riferire immediatamente senso di oppressione al torace o difficoltà respiratorie. • Se il paziente utilizza la gomma, lo consiglio a masticare un pezzo ogni volta che si verifica desiderio di nicotina. Istruirlo di masticare lentamente fino a quando si sente una sensazione di formicolio, poi conservarlo tra guancia e la gengiva fino formicolio scompare. • al paziente di applicare la patch transdermico sulla pelle pulita e asciutta di braccio o busto quando si sveglia; per tenerlo in posizione durante la doccia, il bagno, o il nuoto; e rimuoverlo allo stesso tempo ogni giorno. • Se il paziente usa spray nasale, lo istruirà inclinare leggermente indietro quando si spruzza testa. Ricordargli di non annusare, inghiottire o inalare attraverso il naso. • Se il paziente usa forma inalazione, insegnargli a soffio continuo per 20 minuti e di utilizzare almeno sei cartucce al giorno per il primo 3 a 6 settimane. • Se del caso, rivedere tutte le reazioni avverse significative e pericolose per la vita e le interazioni, in particolare quelle relative ai farmaci, alimenti e comportamenti di cui sopra. nifedipina Adalat CC, Adalat LA (UK). Adalat P. A. Adalat Retard (UK). Adalat XL, adipico (UK). Afeditab CR, Angiopine (UK). Apo-Nifed, Calchan (UK). Cardilate MR (UK). Coracten (UK). Fortipine (UK). Gen-Nifedical, Hypolar Retard (UK). Neozipine XL (UK). Nifediac CC, Nifedical XL, Nifedipress MR (UK). Nifopress MR (UK). Novo-Nifedin, Nu-Nifed, Procardia, Procardia XL, Slofedipine (UK). Tensipine (UK). Valni Retard (UK). Valni XL (UK) classe farmacologica: calcio-antagonista classe terapeutica: antianginosi, anti-ipertensiva categoria di rischio di gravidanza C Azione Inibisce il trasporto del calcio nelle cellule muscolari lisce del miocardio e vascolari, sopprimendo le contrazioni. Dilata principali arterie coronarie e arteriole e inibisce spasmo dell'arteria coronarica, aumentando l'apporto di ossigeno al cuore e diminuendo la frequenza e la gravità degli attacchi di angina. disponibilità Capsule: 5 mg, 10 mg, 20 mg Compresse (a rilascio prolungato): 10 mg, 20 mg, 30 mg, 60 mg, 90 mg & # X2298; Indicazioni e dosaggi & # X27A3; Vasospastica angina (di Prinzmetal); angina cronica stabile Adulti: Inizialmente, 10 mg P. O. (A rilascio immediato) t. i.d. titolato su 7 a 14 giorni; consueta gamma efficace è da 10 a 20 mg t. i.d. non superiore a 180 mg / giorno. Il paziente può essere commutato a rilascio prolungato in equivalente più vicino a rilascio immediato dosaggio giornaliero (per esempio, la dose a rilascio immediato di 30 mg può essere commutato la dose a rilascio prolungato da 90 mg). Totale dosaggio a rilascio prolungato non deve superare i 90 mg / die. Adulti: da 30 a 60 mg / giorno P. O. (Solo rilascio prolungato) titolato su 7 a 14 giorni ad un massimo di 120 mg / die uso off-label • aortica rigurgito • insufficienza cardiaca • Emicrania • Prevenzione del lavoro Controindicazioni • ipersensibilità al farmaco Precauzioni Usare con cautela in: • cronica insufficienza renale • ipotensione, stenosi aortica, insufficienza cardiaca, significativa disfunzione ventricolare sinistra (soprattutto quando viene utilizzato con beta-bloccanti), edema periferico • pazienti anziani • pazienti in stato di gravidanza o che allattano (sicurezza non stabilita) • bambini ( la sicurezza non stabilita). Amministrazione • Dare forma a rilascio immediato, con o senza cibo. In caso di disturbi gastrointestinali, dare ai pasti, ma mai con pompelmo o succo di pompelmo. • Non schiacciare o rompere compressa a rilascio prolungato. Assicurarsi che il paziente inghiotte tutto. Dare a stomaco vuoto, e non con pompelmo o succo di pompelmo. • Sappiate che Procardia XL e Adalat CC non sono equivalenti a causa delle loro differenze farmacocinetiche. • Essere consapevoli del fatto che solo le compresse a rilascio prolungato sono usati per trattare l'ipertensione. Reazioni avverse CNS: mal di testa, vertigini, stanchezza, astenia, parestesie, vertigini CV: edema periferico, dolore toracico, ipotensione EENT: epistassi, rinite GI: nausea, costipazione GU: frequenza urinaria, disfunzione erettile crampi alle gambe: muscoloscheletrico Pelle: vampate di calore, rash interazioni Tra farmaci. I beta-adrenergici bloccanti: aumento del rischio di insufficienza cardiaca, ipotensione grave, o angina esacerbazione Cimetidina: aumento del livello ematico nifedipina anticoagulanti cumarinici: aumento del tempo di protrombina Digossina: aumento del rischio di tossicità da digossina Chinidina: diminuzione del livello nel sangue chinidina droga test-diagnostico. anticorpi antinucleo, Coombs diretto 'i risultati dei test falsi positivi Drug-alimentare. Pompelmo, succo di pompelmo: aumento del livello del sangue nifedipina ed effetti Drug-erbe. Ephedra (ma huang), yohimbina: antagonismo dell'effetto nifedipina Ginkgo, Ginseng: aumentato livello ematico nifedipina Erba di San Giovanni: è diminuito il livello nel sangue nifedipina Drug-comportamenti. L'uso di alcol: l'ipotensione additivo Il monitoraggio del paziente • monitorare i segni vitali e lo stato cardiovascolare. Stare sempre attenti per il dolore toracico ed edema. • Guarda per eruzioni cutanee. insegnamento paziente • Tell paziente può prendere forma a rilascio immediato, con o senza i pasti. In caso di disturbi gastrointestinali, dirgli di prenderlo con i pasti, ma mai con pompelmo o succo di pompelmo. • Attenzione paziente di non schiacciare o rompere le compresse a rilascio prolungato. Digli di inghiottire intere. lo consigliamo di prendere a stomaco vuoto, e non con pompelmo o succo di pompelmo. • Informare il paziente che gli attacchi di angina possono verificarsi 30 minuti dopo una dose. Spiega che questi attacchi sono generalmente temporanei e non significano che farmaco deve essere ritirata. Tell paziente di riferire immediatamente eruzioni cutanee. • Attenzione paziente di evitare di guidare e di altre attività pericolose fino a quando non sa come farmaco colpisce la concentrazione, l'equilibrio, e la vigilanza. • al paziente di consultare il medico prescrittore prima di prendere erbe o over-the-counter farmaci (soprattutto freddo rimedi). • Se del caso, rivedere tutte le altre reazioni avverse significative e le interazioni, in particolare quelle relative ai farmaci, test, cibi, erbe, e dei comportamenti di cui sopra. nilotinib classe farmacologica: inibitore della protein-tirosin classe terapeutica: antineoplastici categoria di rischio di gravidanza D FDA boxed warning Drug prolunga l'intervallo QT e può portare a morte improvvisa. Non dare ai pazienti con ipopotassiemia, ipomagnesiemia, o sindrome del QT lungo. ipokaliemia corretto o ipomagnesiemia prima di iniziare il farmaco e monitor per questi squilibri periodicamente. Evitare di farmaci concomitanti che prolungano l'intervallo QT; anche evitare forti inibitori del CYP3A4. Istruire il paziente di non mangiare 2 ore prima o 1 ora dopo l'assunzione della dose. Ottenere ECG per monitorare QTc al basale, 7 giorni dopo l'inizio della droga, in seguito periodicamente, e dopo gli aggiustamenti di dosaggio. Ridurre il dosaggio nei pazienti con insufficienza epatica. Azione inibisce la proliferazione di linee cellulari leucemiche murine mediata da BCR-ABL chinasi e cellule umane linee derivate da pazienti con cromosoma Philadelphia-positiva (Ph +) leucemia mieloide cronica (LMC) disponibilità Capsule: 200 mg & # X2298; Indicazioni e dosaggi & # X27A3; Cronica in fase accelerata o fase LMC Ph + in pazienti resistenti o intolleranti alla terapia con imatinib precedente Adulti: 400 mg P. O. q 12 ore & # X27A3; Nuova diagnosi cromosoma Philadelphia positivo CML Adulti: 300 mg per via orale q 12 ore aggiustamento del dosaggio • QTc più lungo di 480 msec • La tossicità ematologica • moderata o grave tossicità non ematologica • L'uso concomitante di induttori del CYP3A4 • Insufficienza epatica uso off-label • Ph + Leucemia linfoblastica acuta (ALL) • sistemica mastocitosi con l'attivazione del recettore c-kit • Sindrome ipereosinofila Controindicazioni • Sindrome ipokaliemia • Ipomagnesemia • Lunga QT Precauzioni Usare con cautela in: • insufficienza epatica • rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di lattasi grave o malassorbimento di glucosio-galattosio (non impiego raccomandate) • anomalie mielosoppressione • elettrolitiche • storia di pancreatite • in stato di gravidanza o che allattano i pazienti • I bambini (sicurezza ed efficacia non stabilito). Amministrazione ipofosfatemia corretta e ipopotassiemia prima di iniziare il farmaco. • Non dare con il cibo. Sappiate che paziente non deve consumare cibo per almeno 2 ore prima o 1 ora dopo la dose. • Somministrare la capsula intera con acqua. • Tenere presente che farmaco può essere somministrato in combinazione con fattori di crescita ematopoietici, se indicato. Reazioni avverse CNS: mal di testa, stanchezza, astenia, insonnia, vertigini, parestesie, vertigini, emorragia intracranica CV: palpitazioni, ipertensione, vampate di calore, prolungamento dell'intervallo QT e morte improvvisa EENT: disfonia, nasofaringite GI: nausea, vomito, diarrea, stipsi, dolore addominale, disturbi addominali, dispepsia, flatulenza, anoressia Ematologiche: anemia, neutropenia, trombocitopenia, leucopenia, pan-citopenia, neutropenia febbrile alterazioni elettrolitiche: Metabolic Muscolo-scheletrico: artralgia, mialgia, dolore alle estremità, dolore alle ossa, spasmi muscolari, mal di schiena, dolore al petto Respiratorio: tosse, dispnea, dispnea da sforzo, la polmonite Pelle: eruzioni cutanee, prurito, eczema, orticaria, alopecia, eritema, iperidrosi, la pelle secca Altro: febbre, edema periferico, sudorazione notturna, variazioni di peso interazioni Tra farmaci. I farmaci eliminati attraverso CYP2B6, CYP2C8, o CYP2C9: diminuzione dei livelli ematici di questi farmaci I farmaci eliminati dal CYP3A4 (come il warfarin), CYP2C8, CYP2C9, CYP2D6, o UGT1A1: aumento dei livelli ematici di questi farmaci I farmaci che inibiscono la glicoproteina-P ABCB1: aumento del livello ematico nilotinib Midazolam: maggiore esposizione midazolam P-glicoproteina substrati: aumento dei livelli ematici di questi farmaci induttori di CYP3A4 forti (come Carba-mazepine, desametasone, fenitoina, rifabutina, rifampicina, Rifapentina, fenobarbital): diminuzione del livello ematico di nilotinib Forti inibitori del CYP3A4 (come atazanavir, claritromicina, indinavir, itraconazolo, ketoconazolo, nefazodone, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telitromicina, voriconazolo): aumento del livello nel sangue nilotinib droga test-diagnostico. L'albumina, calcio, magnesio, fosforo, neutrofili, piastrine, sodio, globuli bianchi: diminuzione dei livelli ALP, ALT, AST, bilirubina, glicemia, creatinina, amilasi nel siero, lipasi nel siero: un aumento dei livelli Potassio: aumentato o diminuito il livello Drug-alimentare. prodotti di pompelmo: aumento del livello ematico nilotinib Alto contenuto di grassi pasto: aumento nilotinib insorgenza Drug-erbe. Erba di San Giovanni: è diminuito il livello nel sangue nilotinib Il monitoraggio del paziente Seguire da vicino per l'intervallo QT prolungato se il paziente non abbia insufficienza epatica o sta ricevendo forti inibitori del CYP3A4. • Ottenere emocromo completo ogni 2 settimane per i primi 2 mesi di terapia e successivamente ogni mese, o come indicato. • monitorare periodicamente i livelli di elettroliti e lipasi e test di funzionalità epatica. insegnamento paziente • Dillo paziente di non prendere farmaci con il cibo e di non consumare cibo per almeno 2 ore prima o 1 ora dopo la dose. • Informare paziente di prendere le capsule intere con acqua. Al paziente di evitare i prodotti di pompelmo e iperico. • Tell paziente intollerante al lattosio quel farmaco contiene lattosio. Al paziente di informare immediatamente prescrittore se si presentano sintomi di prolungamento dell'intervallo QTc (svenimento o battito cardiaco irregolare). Urge paziente di riferire immediatamente segni o sintomi di danno epatico, come nausea, stanchezza, anoressia, ingiallimento della pelle o degli occhi, urine scure, feci di colore chiaro, prurito, o la tenerezza addominale. • Informare paziente che farmaco può danneggiare il feto. la sua attenzione per evitare la gravidanza. • Consiglia l'allattamento al seno paziente a cercare una guida per aiutarla a decidere se interrompere l'allattamento al seno o di droga interrompere. • Se del caso, rivedere tutte le altre reazioni avverse significative e pericolose per la vita e le interazioni, in particolare quelle relative ai farmaci, test, il cibo, e le erbe di cui sopra. nilutamide classe farmacologica: Antiandrogen classe terapeutica: antineoplastici categoria di rischio di gravidanza C FDA boxed warning Farmaco può causare polmonite interstiziale. Anche se rare, le modifiche interstiziali hanno portato al ricovero e post-marketing di morte. La maggior parte dei casi si sono verificati entro i primi 3 mesi di terapia e invertito dopo farmaco è stato interrotto. Ottenere di routine radiografia del torace prima di iniziare il trattamento, ed essere pronti per ottenere di base dei test di funzionalità polmonare se ordinato. Al paziente di riferire brevità nuovi o peggioramento di respiro; Questo sintomo garantisce immediata sospensione del farmaco in attesa di valutazione. Azione Inibisce il testosterone assorbimento nel tessuto bersaglio, impedendo il normale risposta androgeni e arrestando la crescita del tumore nei tessuti androgeno-sensibili disponibilità Compresse: 50 mg, 150 mg & # X2298; Indicazioni e dosaggi & # X27A3; carcinoma della prostata metastatico (usato con la castrazione chirurgica) Adulti: 300 mg / giorno P. O. per 30 giorni, a partire dal giorno o il giorno dopo l'intervento chirurgico; quindi 150 mg / die P. O. Controindicazioni • ipersensibilità al farmaco o ai suoi componenti • epatica o insufficienza respiratoria Precauzioni Usare con cautela in: • insufficienza renale. Amministrazione • Dare con o senza cibo. • Iniziare la terapia su stesso giorno o il giorno dopo la castrazione chirurgica. Reazioni avverse CNS: vertigini, depressione, hyperes-Thesia, insonnia CV: ipertensione, edema periferico, insufficienza cardiaca EENT: visione anormale, alterazione adattamento al buio e la luce, cromatopsia GI: nausea, vomito, costipazione, dispepsia, anoressia GU: ematuria, nicturia, infezione del tratto urinario, ginecomastia, atrofia testicolare, diminuzione della libido, disfunzione erettile Ematologiche: anemia, anemia aplastica Respiratorio: dispnea, infezioni delle vie respiratorie superiori, polmonite interstiziale Altro: sintomi simil-influenzali, dolore, febbre, vampate di calore, l'intolleranza alcool interazioni Tra farmaci. Fenitoina, teofillina, vitamina K: aumento del rischio di tossicità da questi farmaci droga test-diagnostico. Alanina aminotransferasi, aspartato aminotransferasi: aumento dei livelli Drug-comportamenti. L'uso di alcol: disulfiram-simile reazione Il monitoraggio del paziente • Verificare la presenza di segni e sintomi di epatite. Monitor test di funzionalità epatica. • Monitorare CBC. • Valutare l'assunzione di liquidi e di uscita e di peso. Attenzione ai segni e sintomi di insufficienza cardiaca. • Monitorare lo stato delle vie respiratorie, tra cui radiografia del torace. insegnamento paziente • Informare paziente può prendere con o senza cibo. • Dillo terapia del paziente avrà inizio il giorno o il giorno dopo la castrazione chirurgica. • Attenzione paziente di non smettere di prendere farmaci senza consultare prescrittore. • al paziente di pesare se stesso ogni giorno e segnalare improvvisi aumenti. Consigliare al paziente di riferire nuova insorgenza o peggioramento della dispnea, così come i segni e sintomi di epatotossicità, come nausea, vomito, dolore addominale, stanchezza, o ingiallimento della pelle o degli occhi. • Informare paziente di evitare l'alcool durante la terapia, perché possono verificarsi gravi reazioni avverse. • Dillo farmaco paziente può mettere in pericolo il suo adattamento al buio e la luce, che può causare difficoltà di guida di notte o in galleria. • Se del caso, rivedere tutte le altre reazioni avverse significative e pericolose per la vita e le interazioni, in particolare quelle relative ai farmaci, prova e comportamenti di cui sopra. nimodipina classe farmacologica: calcio-antagonista classe terapeutica: vasodilatatore cerebrale categoria di rischio di gravidanza C FDA boxed warning Non dare per I. V. o altra via parenterale. Morti e gli eventi avversi gravi o pericolose per la vita si sono verificati quando il contenuto della capsula sono state iniettate per via parenterale. Azione Inibisce il trasporto del calcio nelle cellule muscolari lisce vascolari, le contrazioni soppressione; dilata anche arterie coronarie e cerebrali disponibilità & # X2298; Indicazioni e dosaggi & # X27A3; Emorragia subaracnoidea Adulti: 60 mg P. O. q 4 ore per 21 giorni. La terapia deve iniziare entro 96 ore di emorragia subaracnoidea. aggiustamento del dosaggio • Insufficienza epatica Controindicazioni Precauzioni Usare con cautela in: • insufficienza epatica, ipotensione • anziani pazienti • pazienti in stato di gravidanza o che allattano (sicurezza non stabilita) • bambini (di sicurezza non stabilita). Amministrazione • dare almeno 1 ora prima o 2 ore dopo i pasti. Non lasciate che il paziente consumare pompelmo o succo di pompelmo entro 1 ora prima o 2 ore dopo la dose. • Se il paziente non è in grado di deglutire la capsula, puntura con ago sterile e contenuto vuote nella siringa. Amministrare tramite sondino naso-gastrico, quindi risciacquare con soluzione fisiologica (30 ml). Reazioni avverse CNS: mal di testa, depressione CV: ipotensione, edema periferico, anomalie dell'ECG, bradicardia, tachicardia GI: nausea, diarrea, disturbi addominali crampi muscolari: muscoloscheletrico Pelle: acne, vampate di calore, rash interazioni Tra farmaci. Altri canali di calcio bloccanti: effetti cardiovascolari avanzate droga test-diagnostico. La funzionalità epatica Test: risultati anomali Drug-alimentare. Qualsiasi cibo: diminuzione del livello del sangue di droga e gli effetti Il succo di pompelmo, succo di pompelmo: aumento del livello ematico di droga e gli effetti Drug-erbe. Ephedra (ma huang), yohimbina: antagonismo degli effetti vanno prese Erba di San Giovanni: è diminuito il livello nel sangue di droga Drug-comportamenti. L'uso di alcol: una maggiore ipotensione Il monitoraggio del paziente • Monitorare il peso e l'assunzione di liquidi e di uscita. Stare sempre attenti per ritenzione di liquidi. • valutare lo stato neurologico e stato d'animo, guardando per segni di depressione. • Controllare i segni vitali e l'ECG. insegnamento paziente • Tell paziente per completare ciclo completo di terapia (21 giorni). • Informare paziente di prendere a stomaco vuoto 1 ora prima o 2 ore dopo un pasto. Istruirlo a non consumare pompelmo o succo di pompelmo entro 1 ora prima o 2 ore dopo l'assunzione del farmaco. • Tell paziente a riferire battito cardiaco irregolare, mancanza di respiro, eruzioni cutanee, o mani o piedi gonfi. • al paziente di ridurre al minimo GI sconvolto da mangiare piccoli pasti frequenti. • Informare paziente a pesare se stesso ogni giorno e riferire improvviso aumento di peso. • Se del caso, rivedere tutte le altre reazioni avverse significative e le interazioni, in particolare quelle relative ai farmaci, test, cibi, erbe, e dei comportamenti di cui sopra. nisoldipina Sular, Syscor (UK) classe farmacologica: calcio-antagonista Classe herapeutic: antiipertensivo categoria di rischio di gravidanza C Azione Sopprime il trasporto del calcio nelle cellule muscolari lisce vascolari. Questa soppressione inibisce la vasocostrizione e dilata le arterie coronarie, migliorando l'assorbimento di ossigeno del miocardio. disponibilità Compresse (a rilascio prolungato): 8,5 mg, 17 mg, 22,5 mg, 34 mg & # X2298; Indicazioni e dosaggi Adulti: Inizialmente, 17 mg P. O. quotidiano; può aumentare da 8,5 mg a settimana o più lunghi intervalli di raggiungere un adeguato controllo della pressione arteriosa. Dosaggio usuale di mantenimento è 17-34 mg al giorno. Controindicazioni • ipersensibilità al farmaco o diidropiridina calcio-antagonisti Precauzioni Usare con cautela in: • insufficienza cardiaca e disfunzione ventricolare sinistra, insufficienza epatica, malattie renali, malattia coronarica, l'ipotensione • uso concomitante di fenitoina • pazienti anziani • gravidanza o pazienti che allattano • I bambini (sicurezza non stabilita). Amministrazione • Dare ai pasti, ma non con alto contenuto di grassi pasti, pompelmo o succo di pompelmo. • Non schiacciare o rompere le compresse a rilascio prolungato. Assicurarsi che il paziente li inghiotte tutto. • Sapere che farmaco può essere somministrato da solo o con altri antipertensivi. Reazioni avverse CNS: mal di testa, vertigini CV: edema periferico, dolore toracico, vasodilatazione, ipotensione, palpitazioni EENT: faringiti, sinusiti interazioni Tra farmaci. Cimetidina: aumento del livello ematico nisoldipina Fenitoina, altri induttori del CYP3A4: è diminuito il livello nel sangue nisoldipina e l'efficacia Drug-alimentare. Il succo di pompelmo: significativo aumento del livello ematico di droga e gli effetti pasto ricco di grassi: diminuzione del livello nel sangue di droga Drug-erbe. Ephedra (ma huang), yohimbina: antagonismo degli effetti vanno prese Erba di San Giovanni: è diminuito il livello nel sangue nimodipina Drug-comportamenti. L'uso di alcol: un aumento degli effetti ipotensivi Il monitoraggio del paziente • Controllare i segni vitali e l'ECG. • Monitorare l'assunzione di liquidi e di uscita. Guarda per edema periferico. insegnamento paziente • Tell paziente di deglutire le compresse a rilascio prolungato insieme e non schiacciare o romperli. • Informare paziente a prendere con il cibo, ma non il cibo ad alto contenuto di grassi. Consiglia pasti piccoli e frequenti. • al paziente di evitare di pasti ad alto contenuto di grassi, alcool, pompelmo e il succo di pompelmo. • Tell paziente di riferire immediatamente battito cardiaco irregolare, mancanza di respiro, gonfiore, vertigini pronunciato, rash cutaneo, o dolore al petto. • Se del caso, rivedere tutte le altre reazioni avverse significative e le interazioni, in particolare quelle relative ai farmaci, alimenti, erbe e dei comportamenti di cui sopra. Nitazoxanide classe farmacologica: antiprotozoico classe terapeutica: Anti-infettivi Gravidanza categoria di rischio B Azione Impedisce piruvato: reazione di trasferimento di elettroni enzima-dipendente ferredossina ossidoreduttasi, che è essenziale per il metabolismo energetico anaerobico disponibilità Sospensione orale: 100 mg / 5 ml & # X2298; Indicazioni e dosaggi & # X27A3; Diarrea causata da Giardia lamblia o Cryptosporidium parvum Adulti e bambini dai 12 e più anziani: 500 mg (compresse o 25 ml di sospensione) P. O. ogni 12 ore con prodotti alimentari per 3 giorni Bambini dai 4 ai 11. 200 mg (10 ml di sospensione) P. O. ogni 12 ore con prodotti alimentari per 3 giorni Bambini età da 1 a 3: 100 mg (5 ml di sospensione) P. O. ogni 12 ore con prodotti alimentari per 3 giorni Controindicazioni • ipersensibilità al farmaco o ai suoi componenti Precauzioni Usare con cautela in: • renali, epatiche, o la malattia delle vie biliari o disfunzione; dell'immunodeficienza (compresi virus dell'immunodeficienza umana); diabete mellito (sospensione) • uso concomitante di warfarin o altri farmaci altamente legati alle proteine ​​plasmatiche • pazienti anziani • gravidanza o pazienti che allattano • I bambini di età inferiore ai 11 anni (compresse) o di età 1 (sospensione). Amministrazione • Dare con il cibo. • Perché una singola compressa contiene più nitazoxanide quanto raccomandato per il dosaggio pediatrico, non dare compresse ai bambini di età inferiore ai 11. contenitore sospensione • Tenere ben chiuso e agitare bene prima dell'uso. La sospensione può essere conservato per 7 giorni; dopo di che, scartare parte inutilizzata. Reazioni avverse GI: nausea, vomito, diarrea, dolori addominali interazioni Tra farmaci. Warfarin e altri farmaci legati alle proteine ​​altamente plasma con ristretto indice terapeutico: competizione per i siti di legame, con conseguente aumento dei livelli ematici Nitazoxanide e l'efficacia Il monitoraggio del paziente • Monitorare i test renale e di funzionalità epatica frequente nei pazienti con renale, epatica o disfunzione delle vie biliari. • i livelli di glucosio nel sangue monitor in pazienti diabetici che assumono sospensione orale. insegnamento paziente • al paziente di prendere farmaci con il cibo. • Informare il paziente diabetico che la sospensione orale contiene saccarosio. • Se del caso, rivedere tutte le altre reazioni avverse significative e le interazioni, in particolare quelle relative ai farmaci di cui sopra. nitrofurantoina Apo-Nitrofurantoin, Furadantin, Novo-Furantoin