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ondansetron Ondansetron inibisce l 'azione di alcune sostanze chimiche nel corpo che può provocare nausea e vomito. Ondansetron è usato per prevenire la nausea e del vomito causati da interventi chirurgici o da farmaci per il trattamento del tumore (chemioterapia o radiazioni). Ondansetron non è nel trattamento della nausea o vomito che è causata da fattori diversi trattamento del cancro o un intervento chirurgico. Informazioni importanti Non si deve usare ondansetron se si utilizza anche apomorfina (Apokyn). Non si deve usare ondansetron se si è allergici a ondansetron o farmaci simili, come dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), o palonosetron (Aloxi). Non prendere ondansetron se si utilizza anche apomorfina (Apokyn) Prima di prendere ondansetron, informi il medico se si hanno malattie epatiche, o una storia personale o familiare di sindrome del QT lungo. Ondansetron via orale di disgregazione compresse possono contenere fenilalanina. Informi il medico se si dispone di fenilchetonuria (PKU). Gravi effetti collaterali di ondansetron includono visione offuscata o perdita della vista temporanea (durata da pochi minuti a diverse ore), rallentamento del battito cardiaco, difficoltà di respirazione, ansia, agitazione, brividi, sensazione di come si potrebbe svenire, e urinare meno del solito o Affatto. Smettere di prendere ondansetron e chiamare il medico in una sola volta se si dispone di uno qualsiasi di questi effetti collaterali. Ondansetron può compromettere il vostro pensiero o reazioni. Fare attenzione se si guida o fare qualcosa che richiede di essere vigile. Prima di prendere questo farmaco Non si deve usare ondansetron se si utilizza anche apomorfina (Apokyn). Per assicurarsi ondansetron è sicuro per voi, informi il medico se si hanno: malattia del fegato; o se siete allergici ai farmaci ondansetron simili (dolasetron, granisetron, palonosetron). FDA gravidanza categoria B. Ondansetron non si prevede di danneggiare il feto. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza durante il trattamento. Non è noto se ondansetron passa nel latte materno o se potrebbe danneggiare un bambino di cura. Informi il medico se sta allattando un bambino. Ondansetron non deve essere somministrato a bambini di età inferiore ai 4 anni. Ondansetron via orale di disgregazione compresse possono contenere fenilalanina. Informi il medico se si dispone di fenilchetonuria (PKU). Come devo prendere ondansetron? Prendere ondansetron esattamente come prescritto dal medico. Seguire tutte le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Non assumere il farmaco in quantità maggiori o più piccoli o più a lungo di quanto raccomandato. Ondansetron può essere assunto con o senza cibo. La prima dose è di solito presa prima dell'inizio della chirurgia, la chemioterapia o la radioterapia. Seguire attentamente le istruzioni di dosaggio del medico. Prendere la compressa regolare ondansetron con un bicchiere pieno d'acqua. Per assumere la compressa per via orale disintegrazione (Zofran ODT): Tenere la compressa nel suo blister fino a quando si è pronti a prenderlo. Aprire la confezione e la buccia di nuovo il foglio. Non spingere una compressa attraverso la pellicola o si può danneggiare il tablet. Usare le mani asciutte per rimuovere la tavoletta e metterlo in bocca. Non ingoiare la compressa intera. Permettono di sciogliere in bocca senza masticare. Ingoiare più volte come la compressa si dissolve. Per utilizzare pellicola solubile orale ondansetron (striscia) (Zuplenz): Tenere la striscia in involucro protettivo finché non si è pronti a usare il medicinale. Usando le mani asciutte, rimuovere la striscia e posizionarlo sulla lingua. Si inizierà a dissolversi subito. Non ingoiare tutta la fascia. Permettono di sciogliere in bocca senza masticare. Deglutire più volte dopo le dissolve strip. Se lo si desidera, si può bere liquidi per aiutare ingoiare la striscia disciolto. Lavarsi le mani dopo aver usato Zuplenz. Misura medicina liquida con la siringa dosatrice fornita, o con uno speciale cucchiaio dose di misurazione o di coppa medicina. Se non si dispone di un dispositivo di misurazione della dose, chiedete al vostro farmacista per uno. Conservare a temperatura ambiente lontano da umidità, calore e luce. Che cosa accade se manco una dose? Prendere la dose non appena se ne ricorda. Saltare la dose se è quasi ora per la dose successiva. Non prendere la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Che cosa accade se overdose? Rivolgersi al medico di emergenza o contattare il veleno Guida a 1-800-222-1222. sintomi di sovradosaggio possono includere improvvisa perdita della vista, stipsi grave, sensazione di luce testa o svenimento. Che cosa devo evitare durante l'assunzione di ondansetron? Ondansetron può compromettere il vostro pensiero o reazioni. Fare attenzione se si guida o fare qualcosa che richiede di essere vigile. effetti collaterali Ondansetron Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica a ondansetron: rash, orticaria; febbre, brividi, respirazione difficile; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Chiamate il vostro medico se si dispone di: battito cardiaco veloce o martellante; ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi); offuscamento della vista o perdita della vista temporanea (durata da pochi minuti a diverse ore); o alti livelli di serotonina nel corpo - agitazione, allucinazioni, febbre, tachicardia, riflessi iperattivi, nausea, vomito, diarrea, perdita di coordinazione, svenimento. Effetti indesiderati ondansetron comuni possono includere: diarrea o costipazione; Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Ondansetron informazioni sul dosaggio Solita adulti dose di ondansetron per nausea / vomito - indotti da chemioterapia: Dose raccomandata: Tre 0,15 mg / kg di dosi (fino ad un massimo di 16 mg per dose). La prima dose è infuso nell'arco di 15 minuti a partire 30 minuti prima dell'inizio della chemioterapia emetogena. Dosi successive (0,15 mg / kg fino ad un massimo di 16 mg per dose) vengono somministrati 4 e 8 ore dopo la prima dose. Le terapie alternative: Oral forma di dosaggio pellicola solubile: altamente emetogena chemioterapia: 24 mg somministrati successivamente come tre film 8 mg somministrati 30 minuti prima dell'inizio del solo giorno di chemioterapia altamente emetogena, tra cui cisplatino maggiore o uguale a 50 mg / m2. Moderatamente emetogena chemioterapia: One 8 mg pellicola solubile in data 2 volte al giorno. La prima dose deve essere somministrata 30 minuti prima dell'inizio della chemioterapia emetogena, con una dose successiva 8 ore dopo la prima dose. Solita adulti dose di ondansetron per nausea / vomito: Dose raccomandata: Tre 0,15 mg / kg di dosi (fino ad un massimo di 16 mg per dose). La prima dose è infuso nell'arco di 15 minuti a partire 30 minuti prima dell'inizio della chemioterapia emetogena. Dosi successive (0,15 mg / kg fino ad un massimo di 16 mg per dose) vengono somministrati 4 e 8 ore dopo la prima dose. Le terapie alternative: Oral forma di dosaggio pellicola solubile: altamente emetogena chemioterapia: 24 mg somministrati successivamente come tre film 8 mg somministrati 30 minuti prima dell'inizio del solo giorno di chemioterapia altamente emetogena, tra cui cisplatino maggiore o uguale a 50 mg / m2. Moderatamente emetogena chemioterapia: One 8 mg pellicola solubile in data 2 volte al giorno. La prima dose deve essere somministrata 30 minuti prima dell'inizio della chemioterapia emetogena, con una dose successiva 8 ore dopo la prima dose. Solito Adulti Dose per nausea / vomito - postoperatoria: 4 mg ev (non diluito) su 2 a 5 minuti, o IM, subito prima dell'induzione dell'anestesia o dopo l'intervento se nausea o vomito entro 2 ore dopo l'intervento chirurgico. Alternativamente, 4 mg (non diluito) può essere somministrato per via intramuscolare come singola iniezione per adulti. Mentre raccomandato come una dose fissa per i pazienti di peso superiore a 40 kg, pochi pazienti sopra 80 kg sono stati studiati. I pazienti che non raggiungono un adeguato controllo di nausea e vomito post-operatorio a seguito di un singolo, profilassi, preinduction, dose endovenosa di ondansetron 4 mg, la somministrazione di una seconda dose per via endovenosa di 4 mg di ondansetron dopo l'intervento non prevede un ulteriore controllo di nausea e vomito. 16 mg per via orale 1 ora prima dell'induzione dell'anestesia. Oral solubile forma di dosaggio film: 16 mg somministrato come successivamente come due 8 mg film solubili orali 1 ora prima dell'induzione dell'anestesia. Solito Adulti Dose per nausea / vomito - indotto da radiazioni: 8 mg per os ogni 8 ore, danno la prima dose da 1 a 2 ore prima della radioterapia. Oral solubile forma di dosaggio film: One 8 mg pellicola solubile in data 3 volte al giorno. Per irradiazione corporea totale: One 8 mg pellicola solubile in 1 a 2 ore prima di ogni frazione di radioterapia somministrata ogni giorno. Per singola alte dosi frazione di radioterapia all'addome: One 8 mg per via orale pellicola solubile in data 1 a 2 ore prima della radioterapia, con dosi successive ogni 8 ore dopo la prima dose per 1 o 2 giorni dopo il completamento della radioterapia. Per la radioterapia giornaliera frazionata all'addome: One 8 mg per via orale pellicola solubile in 1 a 2 ore prima della radioterapia, con dosi successive ogni 8 ore dopo la prima dose per ciascun giorno di radioterapia è dato. Solita Adulti Dose di Ondansetron per Prurito: Studio (n = 150) - indotta da intratecale Fentanyl 8 mg ev prima di anestesia spinale. Dose per adulti usuale per dipendenza da alcol: Studio (n = 321) - ad esordio precoce alcolismo 4 mcg / kg due volte al giorno. Solita Adulti Dose di Ondansetron per Postanesthetic Shivering: Study (n = 82) 8 mg IV, da 3 a 5 minuti prima dell'induzione dell'anestesia. Solito pediatrico dose di nausea / vomito - postoperatoria: 1 mese a 12 anni: 40 kg o meno: 0,1 mg / kg in dose singola IV, somministrata 2 a 5 minuti, immediatamente prima o dopo l'induzione dell'anestesia, o dopo l'intervento se la nausea e / o vomito presente subito dopo l'intervento chirurgico. 40 kg o più: 4 mg in dose singola IV, somministrata 2 a 5 minuti, immediatamente prima o dopo induzione di anestesia, o dopo l'intervento se nausea e / o vomito presente subito dopo l'intervento chirurgico. Solita pediatrica dose di ondansetron per nausea / vomito - indotti da chemioterapia: Bambino 6 mesi a 18 anni: 0,15 mg / kg (massimo di 16 mg per dose) come infusione IV (oltre 15 minuti) somministrata 30 minuti prima dell'inizio della terapia emetogeno, poi a 4 e 8 ore dopo la prima dose, rispettivamente, . 4 a 11 anni: 4 mg per via orale dato 30 minuti prima dell'inizio della terapia emetogeno, quindi 4 mg per via orale 4 e 8 ore dopo la prima dose. Da allora in poi, 4 mg per via orale ogni 8 ore per 1 o 2 giorni dopo la terapia emetogeno è completa. 11 anni o più vecchi. 8 mg per via orale 3 volte al giorno, o 24 mg per via orale una volta al giorno. Oral solubile forma di dosaggio pellicola: l'uso di film solubili orali ondansetron non è indicato per il trattamento di nausea e vomito associati con la chemioterapia oncologica altamente emetogena in pazienti pediatrici. Per la prevenzione di nausea e vomito associati con la chemioterapia moderatamente emetogena: Per i pazienti pediatrici di 12 anni di età e anziani, il dosaggio è lo stesso che per gli adulti. Per i pazienti pediatrici da 4 a 11 anni, il dosaggio è uno di 4 mg per via orale pellicola solubile in data 3 volte al giorno. La prima dose deve essere somministrata 30 minuti prima dell'inizio della chemioterapia emetogena, con dosi successive 4 e 8 ore dopo la prima dose. Una pellicola solubile 4 mg per via orale deve essere somministrato 3 volte al giorno (ogni 8 ore) per 1 a 2 giorni dopo il completamento della chemioterapia. Solita dose pediatrica per Gastroenterite: Studio (n = 145) - Controllo del vomito durante la fase di ED di reidratazione orale: 6 mesi a 12 mesi: 1,6 mg per via orale ogni 8 ore 1 anno a 3 anni: 3,2 mg per os ogni 8 ore 4 anni o più vecchi: 4 mg per via orale ogni 8 ore Dosaggio è stato somministrato 15 minuti prima dell'inizio della reidratazione orale. Quali altri farmaci possono incidere ondansetron? Ci sono molti altri farmaci che possono aumentare il rischio di problemi del ritmo cardiaco se si utilizzano insieme con ondansetron. Informi il medico di tutti i farmaci in uso, e di quelli che si avvia o smette di usare durante il trattamento con ondansetron, in particolare: un antibiotico - azitromicina, claritromicina, eritromicina, levofloxacina, moxifloxacina, pentamidina; la medicina del cancro - triossido di arsenico, vandetanib; un antidepressivo - citalopram, escitalopram; anti-malaria farmaco - clorochina, alofantrina; ritmo cardiaco medicina - amiodarone, disopiramide, dofetilide, dronedarone, flecainide, ibutilide, chinidina, sotalolo; o medicinale per il trattamento di un disturbo psichiatrico - clorpromazina, aloperidolo, pimozide, tioridazina. Questo elenco non è completo. Altri farmaci possono interagire con ondansetron, tra prescrizione e over-the-counter farmaci, vitamine e prodotti a base di erbe. Non tutte le possibili interazioni sono elencati in questo farmaco guida. Di più su ondansetron risorse di consumo risorse professionali guide di trattamento correlate Dove posso trovare maggiori informazioni? Il vostro farmacista può fornire ulteriori informazioni su ondansetron. Ricorda, a mantenere questo e tutti gli altri medicinali fuori dalla portata dei bambini, non condividere le tue medicine con gli altri, e utilizzare questo farmaco solo per le indicazioni prescritte. Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per assicurare che le informazioni fornite dalle Cerner multum, Inc. ( 'multum') siano accurate, up-to-date, e complete, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Informazioni Multum è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti e quindi multum non garantisce che usi al di fuori degli Stati Uniti sono adeguate, se non espressamente indicato. Informazioni Multum della droga non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti o di raccomandare la terapia. Informazioni Multum della droga è una risorsa di informazione destinati ad assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei loro pazienti e / o per servire i consumatori di questo servizio come un supplemento, e non un sostituto, l'esperienza, l'abilità, la conoscenza e il giudizio di operatori sanitari. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di droga in nessun modo deve essere interpretata in modo da indicare che la combinazione di droga o farmaco è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Multum non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto della sanità somministrato con l'aiuto di informazioni multum fornisce. Le informazioni contenute nel presente documento non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, le avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se avete domande circa i farmaci che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista. Copyright 1996-2016 Cerner multum, Inc. Versione: 11.02. Data di revisione: 2014/10/28, 02:45:25. lo status di farmaco
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